EMV-Prüfungen nach EN 60601-1-2:2015 (Ed. 4) im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm EN 60601-1:2013
Veränderte Anforderungen an die EMV von Medizinprodukten
Die 4. Edition der EN 60601-1-2 stellt im Gegensatz zu ihren Vorgängerversionen wesentlich veränderte Anforderungen an den Umgang mit der elektromagnetischen Verträglichkeit von Medizinprodukten.
Erstmals sind die Konzepte der Risikoanalyse und der wesentlichen Leistungsmerkmale in die Betrachtungen dieser Norm eingegangen.
Unser Partnerunternehmen, die SLG Akademie GmbH, veranstaltet dazu am 5.4.2017 einen Workshop, in welchem u. a. besprochen wird, wie Risikobetrachtungen durchgeführt werden sollten, um Anforderungen an die Basissicherheit zu gewährleisten und wesentliche Leistungsmerkmale zu bestimmen. Weitere Einzelheiten und das Anmeldeformular finden Sie hier.