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Umstellung Medizinprodukterichtlinie auf Medizinprodukteverordnung

Dreijährige Übergangsfrist endet am 25. Mai 2020


Die CAMD (Competent Authorities for Medical Devices) hat in einer 13-seitigen FAQ-Liste häufig auftretende Fragen und Antworten zum Verfahren zum Übergang von der Medizinprodukterichtlinie zur Medizinprodukteverordnung veröffentlicht:

http://www.camd-europe.eu/sites/default/files/media/documents/FAQ_MDR_180117_V1.0.pdf .

Unsere Experten für Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten unterstützen Sie bei der Umstellung und beantworten gern Ihre Fragen.

Ihr Ansprechpartner: Marko Büttner, , Tel. +49 3722 7323-753