Umstellung Medizinprodukterichtlinie auf Medizinprodukteverordnung
Dreijährige Übergangsfrist endet am 25. Mai 2020
Die CAMD (Competent Authorities for Medical Devices) hat in einer 13-seitigen FAQ-Liste häufig auftretende Fragen und Antworten zum Verfahren zum Übergang von der Medizinprodukterichtlinie zur Medizinprodukteverordnung veröffentlicht:
http://www.camd-europe.eu/sites/default/files/media/documents/FAQ_MDR_180117_V1.0.pdf .
Unsere Experten für Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten unterstützen Sie bei der Umstellung und beantworten gern Ihre Fragen.
Ihr Ansprechpartner: Marko Büttner, , Tel. +49 3722 7323-753